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Poste Pourvu
Posted 3 months ago
Notre client est un fabricant et distributeur français d’orthèses mandibulaires destinées au traitement du ronflement et de l’apnée du sommeil.
Mission Principale du poste :
Être l’interaction entre la direction et la clientèle, organiser le suivi administratif, anticiper les besoins, administrer les ventes et la relation client.
En particulier :
ACTIVITE SUPPORT ORTHESE SUR MESURE
- - Gérer les demandes des dentistes, ramassage de produits et les envois TNT
- - Préparer les envois de produits aux sous-traitants
- - Envoyer les kits aux sous-traitants
- - Veiller aux stocks des composants
- - Assurer le suivi d’expédition et répondre aux clients
- RELATION CLIENT
- - Répondre aux appels téléphoniques
- - Gérer le SAV
- - Relation avec dentistes, médecins et patients pour les envois de travaux, commandes, etc.
- - Evaluation de la satisfaction clients (Patients, dentistes, médecins, pharmaciens)
- FACTURATION & LOGISTIQUE
- - Facturation des commandes L’entreprise de professionnels ou courrier
- - Générer et envoyer les fichiers d’expédition
- - Préparer les produits, boîtes accessoires,
- - Participer à la préparation des réunions des formations de nos clients e
- ACTIVITE COMMERCIALE
- - Mettre en relation patient, dentistes, médecins, pharmacies
- - Effectuer (éventuellement) des tâches commerciales de support
- DIVERS
- - Classements divers
- - Comptage stock pour bilan
- - Création des comptes clients (formations UFSBD, salons professionnels, etc.)
- Bonne expression orale et écrite. La connaissance du monde médical est un plus
- Maitrise de Word, Excel, Outlook. Tenir une conversation téléphonique. Organiser son temps, prendre des notes.
- Ecoute, compréhension, rigueur, organisation, transparence, communication.
Job Features
| Job Category | Annonces |
Secteur
- Ressources humaines
Type d’emploi
Temps plein
Job Features
| Job Category | Annonces |
Nous recherchons pour une société française spécialisée dans le consommable à usage unique en imagerie interventionnelle , un responsable commercial Grand Est. (Axe Reims - Strasbourg)
Rattaché(e) au Directeur Commercial, il/elle devra assurer la promotion, la vente, le suivi des produits auprès des Clients et Prospects Hôpitaux, Cliniques de votre secteur géographique. Il/elle sera en charge de l’atteinte des objectifs de chiffres. Il/elle fera en sorte d\'assurer une croissance constante.
Mission :
- Auprès des clients : suivi du fichier / des commandes / fidélisation / optimisation
- Prospection / Développement : phoning / visites / salons / démonstrations produits / essais
- Elaborer des propositions commerciales
- Préparation et traitement des Appels d’offres
- Assurer un reporting régulier, précis et qualitatif
- Formation commerciale
- Expérience commerciale univers santé et environnement des Appels d’Offres GHT Grand Est obligatoire
- Aisance relationnelle, dynamisme, enthousiasme, sympathie, agilité
- Autonomie et sens de l’organisation temporelle. Persévérance et ténacité. Engagé
Job Features
| Job Category | Annonces |
Nous recherchons pour un fabricant de dispositifs médicaux, un(e) attaché(e) de recherche clinique.
Sous la responsabilité du Responsable des Opérations Cliniques, au sein du département Marketing & Affaires Médicales, l’attaché(e) de recherche clinique est responsable de la gestion des centres investigateurs et du monitoring des protocoles d’études cliniques locaux et/ou européens qui lui sont attribués (études sponsorisées et/ou Investigator Initiated Study) conformément à la réglementation en vigueur (GCP-ICH).
Profil et compétences
Titulaire d’un diplôme scientifique complété d’une formation d’ARC, vous disposez d’une première expérience de 2 à 3 ans dans le secteur de la santé (industrie / CRO) idéalement acquise dans le secteur du dispositif médical.
Un niveau d’anglais technique et rédactionnel est essentiel pour ce poste.
Vous maitrisez les étapes du monitoring d’une investigation clinique (initiation, inclusion, suivi et clôture) ainsi que la connaissance des BPC/ICH et de la réglementation européenne des investigations cliniques.
Au-delà de ces aspects, vous êtes rigoureux, organisé(e) et vous possédez de réelles qualités relationnelles pour travailler en équipe ainsi qu’avec les professionnels de santé. Enfin, votre curiosité vous permet d'appréhender de nouveaux environnements/projets et vous permet d’être force de proposition.
Responsabilités clés
- Effectuer des visites de sélection, de mise en place, de monitoring et de clôture de centres, conformément au cahier des charges et aux règles de BPC
- Assurer les visites de monitoring et/ou le monitoring à distance avec les centres pour différents protocoles
- Rédiger les rapports de visite avec suivi des actions, les lettres de suivi ainsi que tout autre document lié à la gestion de centres
- Assurer le suivi administratif des études selon BPC-ICH
- Assurer le suivi logistique du prêt du dispositif dans le cadre des études ainsi que la formation des utilisateurs sur site
- Effectuer le suivi des sites investigateurs de façon à s’assurer que ceux-ci travaillent conformément au protocole, aux procédures, BPC et aux exigences réglementaires
- Gérer la documentation relative aux études: revue et mise à jour régulière du TMF et archivage
- Interagir avec le data-management pour travailler sur les bases de données
- Etablir et maintenir de bonnes relations de travail avec les contacts internes et externes
- Assurer la coordination d’études cliniques sponsorisées par des professionnels de santé et pour lesquelles un partenariat avec Echosens est initié.
Déplacement à prévoir en France et en Europe
Salaire : 42 ke/an
Mutuel, prime de participation....
Job Features
| Job Category | Annonces |
Nous recherchons pour un laboratoire pharmaceutique , en plein expansion, un directeur régional pharmacie
Sous la responsabilité du Directeur National, vos missions seront les suivantes :
- Définir la stratégie commerciale sur votre secteur
- Accompagner le développement de vos collaborateurs au quotidien, et dans leur activité sur le terrain
- Etre le garant du suivi de la stratégie commerciale établie au préalable avec le Directeur National
- Travailler en synergie avec le département marketing et les autres managers de région
- Elaborer les ventes prévisionnelles par produit, et assurer leur suivi mensuel
- Assurer la remontée d'informations sur le marché aux services concernés (marketing, pharmacovigilance...).
- Vous êtes issu d’une formation médicale, commerciale ou scientifique
- Vous présentez un minimum de 5 ans d’expériences en tant que Directeur Régional dans le monde de la pharmacie obligatoire
Job Features
| Job Category | Annonces |
Nous recherchons pour un fabricant de dispositifs médicaux, spécialisé dans l'Endoscopie,
un Education program Manager , en charge de la France, Belgique & Luxembourg.
Vous serez chargés de proposer et de mettre en place des actions visant à étendre les connaissances cliniques et produits, ainsi que les compétences des professionnels de santé sur les différentes gammes de produits de notre client.
Ces actions sont menées sur des centres de référence (Centres d’Excellence) ayant des partenariats préalablement établis ou qui seront à établir.
Responsabilités:
-Vous identifiez les leaders d’opinions dans le domaine de la santé et plus spécifiquement les spécialités médicales et chirurgicales couverte par notre client.
-Vous effectuez l’ingénierie des événements de formation clinique (workshops) avec les KOLs (établir les contenus de formation / choix des procédures / des produits / …) ;
-Vous prenez en charge l’organisation et la coordination des événements de formation clinique (workshop) et des symposiums lors des congrès.
-Vous assurez le support logistique des actions de démonstration pendant les évènements de formation clinique (workshop), congrès.
-Vous êtes en charge de la promotion de ces événements auprès de la force de vente; et plus globalement assurez une influence effective à tous les niveaux de l’organisation pour faire vivre ces programmes.
-Vous êtes un relais sur les outils digitaux d’influence.
-Vous assurez la relation avec le siège Europe dans le développement de ces actions, notamment dans la réalisation d’un reporting quantitatif et qualitatif des actions menées et de leur efficacité.
-Vous déployez, formez et garantissez la bonne application des procédures Health Care Compliance auprès des équipes opérationnelles et vous vous assurez de la conformité aux réglementations et lois en vigueur.
Profil:
-Vous êtes titulaire d'un diplôme de niveau bac + 5, type universitaire ou école spécialisée en Biosciences, Santé ou Pharmacie.
-Vous avez une expérience minimum de 5 années dans le domaine de la formation professionnelle dans le domaine médical.
-Vous avez une pratique régulière du « KOL management »
Lieu de résidence : IDF
30% de déplacement à prévoir en France et en Europe
Salaire selon profil : 70-75ke/an
Job Features
| Job Category | Annonces |
Nous recherchons pour une société française ,conseil national , un chargé de mission AMOA à Paris (11ième)
Notre client , conseil national, est entrain de mettre en place un nouveau système de communication entre L'Etat et ses membres.
Mission principale
1) Comprendre le besoin : valider les enjeux, recueillir et analyser l'existant, repérer les points d'optimisation, proposer les orientations stratégiques et modéliser les processus
2) Accorder métier et solution IT : traduire les besoins, rédiger l'étude de l’expression du besoin, des spécifications fonctionnelles et cahiers de charges, maîtriser la solution éditeur et améliorer la solution
3) Conduire le changement : gérer les compétences, conduire la levée des résistances, optimiser les outils, gérer la communication et former les utilisateurs
4) Effectuer la recette fonctionnelle : élaborer la stratégie, définir le plan de recette, rédiger les protocoles et les scénarii, assister les utilisateurs
Missions et activités
- Accompagner les référents métier ou chefs de projet métier (MOE) dans la conduite de leur projet
- Conduire des projets internes à la DSI
- Réaliser le cadrage des projets : brainstorming; idéation, expression de besoin, formalisation…
- Réaliser les tests fonctionnels
- Accompagner les utilisateurs dans la réalisation des tests métier
- Contrôler le prestataires et fournisseurs
- Suivre les risques projet
- Gérer la communication et la relation avec les parties prenantes
- Former et assister les utilisateurs.
- Savoirs Responsabilité - autonomie
- Polyvalence
- Capacités d'analyse et de synthèse,
- Rigueur
- Force de proposition et de conseil
- capacité d'organisation
- Connaissance des méthodologies projet (cycle en V, méthodes AGILE),
- Connaissance des langages de programmation et de technologies
- Excellente connaissance : MySQL et Excel
- Capacité à comprendre les impacts de l’architecture du système d’information sur le projet, et bonne connaissance des architectures applicatives
- Connaissance des processus et méthodes de gestion de projet (planning, budget, indicateurs) et de certains outils de PMO (de type MS Project ou autre )
- Compréhension de l’environnement et des activités de l’entreprise, des besoins et des contraintes des utilisateurs
- Connaissances techniques permettant de venir en appui aux développeurs (selon son domaine de compétences techniques)
- Analyse des besoins
- Capacités d’organisation, de planification et de gestion
- •Gestion de projet
- Autonomie, rigueur, esprit d’analyse et de synthèse
- Sociabilité, pédagogie
- Polyvalence flexibilité
Job Features
| Job Category | Annonces |
Nous recherchons pour un de nos clients situé dans le 11ième arrondissement un technicien de support informatique & bureautique.
Responsabilités
1) La gestion des incidents et demandes :
Assurer la réception des incidents ou demandes déclarés par les utilisateurs. Grâce à un diagnostic initial, prendre en charge ces incidents en résolution immédiate ou en utilisant les ressources DSI ou externes capables d’y apporter une solution.
Traiter les incidents à distance sur micros, réseaux, messagerie ou téléphonie
Diagnostiquer et traiter les incidents
2) Installations, tests et recettes
:
- Effectuer l'installation initiale des équipements informatiques et/ou téléphoniques (applications, matériel micro, matériels de téléphonie et péritéléphonie, wifi).
- Installer les mises à jour. Télédistribuer les applications suivant un plan de déploiement.
- Effectuer les tests et recettes utilisateurs des équipements informatiques et/ou téléphoniques
- Suivre l’évolution de l’équipement
- Administrer la messagerie sur la partie cliente du poste de travail (connexion, exploitation)
- Définir les données de télédistribution (cibles, profils, dépendances...) et de télémaintenance
- Contrôler la conformité des équipements avec les référentiels
- Maintenance des installations
- Gestion du parc informatique
- Connaissance approfondie de l’architecture matérielle d’un poste de travail ;
- Connaissance générale des systèmes d’exploitation (Windows, Mac OS) ;
- Notions de base sur les configurations usuelles, systèmes et outils bureautiques ;
- Notions de base sur les réseaux informatiques et sur la téléphonie sur IP ;
- Notions de base sur les systèmes de vidéo-projection et de visioconférence.
- Savoir détecter et diagnostiquer les problèmes systèmes et réseaux ;
- Utiliser des outils de déploiement automatisé, de gestion de parc ;
- Appliquer les règles de sécurité informatique et les consignes d'exploitation ;
- Conduire un entretien d’assistance par téléphone ;
- Dialoguer avec les utilisateurs en s’adaptant à leurs attentes ;
- Savoir gérer son temps et hiérarchiser les priorités ;
- Etre autonome, rigoureux, organisé, pédagogue, avoir un bon esprit d’analyse et posséder un bon sens du relationnel.
Job Features
| Job Category | Annonces |
Nous recherchons pour une société française en pleine expansion, un Lead Tech/ Chef de projet Technique H/F
Notre perception du Lead Tech/ Chef de projet Technique ?
Au sein du service de la DSI composé de 8 personnes, le Lead Tech/ Chef de projet Technique H/F est en charge du maintien opérationnel de tout ou partie du système d’information de l’entreprise.
MCO du SI et du parc applicatif en termes de correction, d’optimisation et d’évolution de l’existant,
Mettre en place et piloter des projets efficients en lien avec le métier,
Accompagner les métiers dans la digitalisation de leur processus,
Intégrer la DATA au cœur de l’enjeu de l’entreprise,
Organiser et piloter l’activité de l’équipe de développement (répartition des tâches ; chiffrage, suivi de l’avancement...),
Auditer et vérifier régulièrement le code livré par les équipes internes et externes,
Initier la documentation Projet (Architecture, DAT, document d’exploitation),
S’assurer du bon niveau de transfert entre les projets et la mise en TMA,
S’assurer que les normes d e sécurité informatique et RGPD sont appliquées et respectées dans l’implémentation des correctifs et évolutions,
Effectuer de la veille technologique.
Notre profil idéal !
De formation Bac+5 et fort d’une expérience dans le domaine du Développement et plus particulièrement du JAVA et quelques notions de PHP, vous possédez une expérience d’au moins 8 ans.
Connaissances des environnements techniques (PHP, Java, autres selon l’évolution du SI),
Travail avéré avec la méthode Agile,
Connaissance en architecture applicative,
Connaissances et travail dans un environnement DEVOPS,
Maîtrise des API et WS, connaissance de plateformes API
Connaissance des BDD et développements SQL,
Connaissances en échanges de données (Flux, ETL),
Expérience en management d’équipe,
Anglais technique et professionnel.
Job Features
| Job Category | Annonces |
Job Features
| Job Category | Annonces |
Nous recherchons pour un acteur important du monde pharmaceutique un Pharmacien libération de lots (suite à une promotion interne)
Responsabilités clés pour ce poste :
- Certifier les lots de produits finis en attestant de leur qualité et de leur conformité au dossier d'enregistrement et aux BPF dans les délais requis, par délégation du Pharmacien Responsable
- Encadrer le personnel qualité en charge de la revue des dossiers de lots
- Gérer les investigations en collaboration avec les autres services impactés pour évaluer l'impact sur la qualité, la sécurité et l'efficacité des lots
- Garantir le traitement des réclamations client (enregistrement, évaluation, investigations, approbation des CAPA associées et réponse à l'émetteur) dans le respect des délais
- Participer à l'amélioration des performances de l'équipe et de l'entreprise en évaluant les indicateurs du service, les tendances des investigations, des réclamations et en proposant des actions d'amélioration
- Evaluer l'impact des anomalies, déviations planifiées, demandes de changement sur la qualité, la sécurité et l'efficacité des lots avant certification
- Participer aux projets site en tant que représentant Qualité,
- Coordonner les déviations planifiées (approbation et suivi des tâches associées)
- Participer selon les besoins à d'autres processus : retraitement, retour, production à risque
- Participer également à l'astreinte pharmaceutique du site.
- Pharmacien thésé, inscrit ou inscriptible à l'Ordre, avec une expérience réussie de 1 an minimum au sein d'un service assurance qualité et/ou production dans un établissement pharmaceutique de production et une expérience préalable en certification des lots
- Maîtriser les BPF
- Bonne connaissance de procédés de fabrication et de conditionnement pharmaceutique
- Aisance avec les outils statistiques, méthodologie d'analyse de risques
- Aisance avec les outils bureautiques, tableurs, TrackWise, et sur SAP
- Excellente communication et capacité à collaborer de manière constructive et en partenariat avec différents services en dehors de la Qualité
- Pragmatisme, rigueur, organisation, capacité à la gestion multi-dossiers et à prioriser son activité en fonction des délais du planning seront des atouts essentiels pour ce poste.
Job Features
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Nous recherchons pour une société française en pleine expansion, leader mondial sur son marché des dispositifs médicaux, un Ingénieur support IT
Au sein du service après vente , vous serez l'interface privilégiée du service commercial et des techniciens mondiaux de la société ( anglais courant) :
- Support et Service Après-Vente
- Formation et documentation
- Qualité
BAC +5
Anglais courant
CRM (Salesforce)
Connaissance du domaine médical est un grand plus
Expérience en Javascript ou langage similaire indispensable.
Expérience en cybersécurité
Connaissance sur les réseaux et l’IT d’un hôpital, sécurité informatique, connaissances des protocoles Dicom/HL7
Connaissance des requêtes SQL et mises à jour des bases : un plus
Excellent relationnel et sens client
Rigoureux et très réactif
Synthétique
Autonome
Esprit positif
Job Features
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Nous recherchons pour une société française en pleine expansion, leader mondial sur son marché des dispositifs médicaux, un Chef de projet R&D:
Missions :
Rattaché(e) au Responsable de la gestion de projets, votre principale mission consiste à gérer les projets de développement et d’évolution des produits de manière transverse
1/ Dans le cadre de la gestion des projets en cours et à venir, vous serez amené(e) à :
- Assurer l’étude d’opportunité du projet : de l’identification du besoin à la clarification des objectifs
- Planifier et coordonner de manière transversale les actions nécessaires à la réalisation du projet
- Anticiper et recommander l’affectation de ressources et de moyens à mettre en œuvre afin d’optimiser les conditions de succès du projet en terme de coût, de qualité et de délai
- Garantir le suivi du processus de cycle de vie des projets
- Identifier les risques du projet et s’assurer de leur maîtrise
- Veiller à la constitution d’une documentation qualité en respect avec les procédures en vigueur
- Assurer un reporting auprès du comité de direction
- Assurer le management transversal de l’équipe projet
- Gérer des modifications de produit, des non-conformités ou des actions correctives et préventives
- Participer à la compréhension du besoin
- Rédiger les exigences produit
- Participer à la constitution du dossier technique dans le respect des contraintes règlementaires et normatives liées à l’environnement médical
- Participer à l’intégration système en lien avec les équipes de développement
- Gérer et piloter certains sous-traitants
- Participer aux analyses de risque
- Analyser l’impact des évolutions normatives
- Mettre à jour les documents en collaboration avec le département Qualité/Règlementaire
Job Features
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Poste Pourvu
Paris
Posted 11 months ago
Nous recherchons pour une société française en pleine expansion, leader mondial sur son marché des dispositifs médicaux, un Ingénieur Développeur C++ embarqué:
Au sein de la R&D, vous intégrerez l’équipe responsable du développement des logiciels embarqués
Ces logiciels multiplateformes développés en C++ 17 forment le système nerveux du dispositif. Grâce à leurs interactions fortes avec le FPGA, ils permettent au logiciel applicatif d’exploiter les pleines capacités du matériel pour réaliser l’examen.
Au sein d’une équipe dynamique et pluridisciplinaire, vous participerez activement aux développements et interviendrez dans les décisions d’architecture des nouveaux produits.
Profil recherché
3 ans d'expériences minimum avec un bon niveau d'anglais (communication quotidienne avec les différentes filiales mondiales du groupe)
Vous avez une bonne expérience de développement en C++ et vous êtes motivés par les défis liés à l’embarqué tels que l’optimisation des ressources et la performance temps réel.
Vous croyez en l’intégration continue et le TDD et vous êtes sensibles à la qualité du code et des livrables.
Vous aimez travailler en équipe et avez à cœur de concevoir un produit innovant qui a un réel impact sur le quotidien de ses utilisateurs.
Vous avez un bon niveau d’anglais technique et rédactionnel.
Idéalement, vous avez une expérience dans le développement de logiciels embarqués dans un environnement normé.
Environnement technique
- C++ moderne
- Implémentation multiplateformes Windows/Linux
- FreeRTOS/uCOS II
- Intégration continue avec TeamCity
- Outils de développement : Git, Jira, CMake, Conan, Bitbucket
- Méthodologie Agile - Scrum
- Banc de tests automatisé (Python, Arduino)
Job Features
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